Pengecam Raman pegang tangan RS1000DI RS1500DI
★ Pelbagai pengesanan, bahan kimia, bahan mentah biokimia dan pigmen boleh dikenal pasti
★ Ia boleh diuji terus melalui kaca, beg tenunan, beg kertas, plastik dan pembungkusan lain （RS1500DI）
★ Kecil dan ringan, ia boleh dipindahkan secara fleksibel di gudang, bilik penyediaan bahan, bengkel pengeluaran dan tapak lain
★ Respons pantas dan pengenalan boleh diselesaikan dalam beberapa saat
★ Tidak perlu mengambil pensampelan, tidak perlu memindahkan bahan mentah dan tambahan ke bilik pensampelan, yang boleh mengelakkan pencemaran pensampelan
★ Pengenalpastian yang tepat, menggunakan algoritma pembelajaran mesin lanjutan, kekhususan yang kukuh
RS1000DI&RS1500DI
• Bahan mentah kimia: aspirin, acetaminophen, asid folik, niacinamide, dsb.
• Eksipien farmaseutikal: garam, alkali, gula, ester, alkohol, fenol, dsb.
• Bahan pembungkusan: polietilena, polipropilena, polikarbonat, kopolimer etilena-vinil asetat
RS1500DI
• API biokimia: asid amino dan derivatifnya, enzim dan koenzim, protein
• Eksipien pigmen: carmine, karotena, curcumin, klorofil, dsb.
• Eksipien makromolekul lain: gelatin, selulosa mikrokristalin, dsb.
RS1500DI:
| Spesifikasi | Penerangan |
| Teknologi | Teknologi Raman |
| Laser | 1064nm |
| Wlapan | 730g (termasuk bateri) |
| Ckeaktifan | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Power | Bateri Li-ion boleh dicas semula |
| Dformat ata | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Spesifikasi | Penerangan |
| Laser | 785nm |
| Berat badan | ＜500g (termasuk bateri) |
| Ketersambungan | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Kuasa | Bateri Li-ion boleh dicas semula |
| Format data | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. Program Kerjasama Pemeriksaan Farmaseutikal Antarabangsa (PIC/S) dan Garis Panduan GMPnya:
Lampiran 8 Persampelan Bahan Mentah dan Bahan Pembungkusan Pengenalpastian keseluruhan kumpulan bahan boleh disahkan hanya selepas ujian pengenalan dijalankan ke atas sampel dalam setiap bekas pembungkusan.
2. Amalan pembuatan baik semasa FDA AS GMP FDA AS:
FDA 21 CFR Bahagian 11: Bagi setiap komponen ubat, sekurang-kurangnya satu ujian pengenalan hendaklah dijalankan;
Manual Arahan Pemeriksa FDA: Jalankan sekurang-kurangnya satu ujian pengenalan khusus untuk setiap kelompok setiap bahan mentah.
